95 Odcinki

  1. 2021-20: Der Hürdenlauf eines Startups

    Opublikowany: 29.06.2021
  2. 2021-19: Aus der Welt elektrischer Produkte: Von Whitness-Testing und Descriptive Reports

    Opublikowany: 8.06.2021
  3. 2021-18: Standalone-Software der Klasse I?

    Opublikowany: 1.06.2021
  4. 2021-17: Noch 7 Tage bis zur MDR - was sich auf nationale Ebene ändert

    Opublikowany: 18.05.2021
  5. 2021-16: Usability Evaluationen von Corona-Schnelltests

    Opublikowany: 11.05.2021
  6. 2021-15: Handelsstreitigkeiten bei Medizinprodukten ausräumen

    Opublikowany: 4.05.2021
  7. 2021-14: Stoffliche Medizinprodukte

    Opublikowany: 27.04.2021
  8. 2021-13: Anforderungen an EU-Bevollmächtigte

    Opublikowany: 20.04.2021
  9. 2021-12: Neue Normenfamilie für autonom kognitive KI-Systeme

    Opublikowany: 13.04.2021
  10. 2021-11: Barcode Verifier - ein Muss für alle Medizinproduktehersteller?

    Opublikowany: 30.03.2021
  11. 2021-10: Weshalb manche Startups erfolgreich sind und andere nicht

    Opublikowany: 23.03.2021
  12. 2021-09: IEC 60601-1-2 AMD1:2020 - Aufholjagd zum Stand der Wirklichkeit

    Opublikowany: 16.03.2021
  13. 2021-08: Medizinprodukte trotz Brexit in Großbritannien vermarkten

    Opublikowany: 9.03.2021
  14. 2021-07: Fallzahlplanung für klinische Studien bei Medizinprodukten und IVDs

    Opublikowany: 2.03.2021
  15. 2021-06: Medizinprodukte als Hilfsmittel erstattet bekommen. Geht das?

    Opublikowany: 23.02.2021
  16. 2021-05: Regulatory Science - Weshalb wir diese Wissenschaft benötigen

    Opublikowany: 16.02.2021
  17. 2021-04: Produkthaftung bei Medizinprodukten

    Opublikowany: 9.02.2021
  18. 2021-03: Marktvorteile dank IT-Security

    Opublikowany: 2.02.2021
  19. 2021-02: Transfer Learning: Regulatorische Fallen bei Medizinprodukten vermeiden

    Opublikowany: 26.01.2021
  20. 2021-01: Recycling und Entsorgung von Medizinprodukten

    Opublikowany: 19.01.2021

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Der Podcast "Medical Device Insights" des Johner Instituts wendet sich an Medizinproduktehersteller, Behörden und Benannte Stellen. Er liefert Praxistipps, um sichere und wirksame Medizinprodukte mit minimalem Aufwand zu entwickeln, zu prüfen, zuzulassen und im Markt zu überwachen. Damit hilft er Herstellern, Audits sicher zu bestehen und mit ihren Produkten im Markt erfolgreich zu sein. Mit diesem Podcast sind die Hörerinnen oder Hörer bestens informiert und diskutieren mit Behörden, Benannten Stellen und Herstellern auf Augenhöhe.

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